ارتباط بین پلی مورفیسم های ژنی gpia(۸۰۷c/t) و gpiiia(pla۱/pla۲) در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبه خودی در استان تهران
Authors
abstract
چکیده سابقه و هدف سقط مکرر خودبه خودی، به ختم بارداری قبل از هفته 20 حاملگی اطلاق میشود. در برخی از زنان با سابقه سقط مکرر، جهشهای ژن ترومبوفیلیک منجر به ایجاد لختههای خونی در عروق جفت، کاهش اکسیژنرسانی و مرگ جنین میشود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلیمورفیسمهای 807c/t (ژن gpia) و pla1/pla2 (ژن gpiiia) با سقط مکرر خودبه خودی بود. مواد و روش ها در این مطالعه مورد - شاهدی، 50 خانم با سابقه حداقل دو سقط مکرر با علت نامشخص و 50 خانم بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو بارداری موفق در استان تهران انتخاب شدند و در مرکز تحقیقات بیولوژی دانشگاه آزاد اسلامی زنجان در سال 1393 مورد بررسی قرار گرفتند. پلیمورفیسمهای 807c/t وpla1/pla2 به ترتیب از طریق روشهای tetra-primer arms-pcr وpcr-rflp ارزیابی شدند. نتایج به دست آمده از تعیین ژنوتیپ این پلیمورفیسمها توسط نرم افزار 16spss و آزمون کای دو تجزیه و تحلیل گردیدند. یافته ها افراد واجد ژنوتیپ 807tt در جمعیت بیمار بیشتر از افراد شاهد بود(045/0p=). در مقابل شیوع ژنوتیپ pla2/pla2 در جمعیت بیمار و شاهد بسیار کم بود. در این تحقیق فراوانی ژنوتیپ های 807tt و pla2/pla2 به ترتیب در گروه بیمار و شاهد(34/0 ، 16/0) و (06/0 ، 02/0) گزارش شد. نتیجه گیری نتایج مطالعه حاضر نشان داد که پلیمورفیسم 807c/t با سقط مکرر خودبه خودی، رابطه معناداری دارد. در مقابل اختلاف معناداری بین افراد بیمار و شاهد در پلیمورفیسم pla1/pla2 وجود ندارد.
similar resources
بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105Nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر
زمینه: HLA-G دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. HLA-G در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می کند بیان می شود و به عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105N با سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد-...
full textبررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن گیرنده پروژسترون با سقط مکرر خودبه خودی: یک گزارش کوتاه
چکیده زمینه و هدف: سقط های مکرر خودبه خودی به عنوان یک رویداد تکرارپذیر از دو یا بیشتر سقط قبل از هفته 20 تعریف می شود. در سقط مکرر به عنوان یک بیماری چندعاملی مسائل متعددی دخیل است و نقص ژنتیکی به عنوان یکی از عوامل عمده خطر برای سقط مکرر مطرح می باشد. به نظر می رسد وجود پلی مورفیسم در ژن گیرنده پروژسترون یکی از عوامل ژنتیکی دخیل در وقوع سقط مکرر باشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی مورفی...
full textبررسی نقش پلی مورفیسم ژنی میکروRNA(miR-499A>G و miR-196a2T>C) در سقط مکرر جمعیت زنان شهر تهران
این مقاله فاقد چکیده میباشد.
full textپلی مورفیسم گلوتاتیون اس ترانسفرازM1وT1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر
Background & Aims: Recurrent Pregnancy Loss (RPL) is defined as two or more consecutive spontaneous abortions. Glutathione S-transferase genes produce isoenzymes that protect embryo against oxidative stress. The aim of this study was to determine the removal of the two genes, GSTT1 and GSTM1 in male partners of couples having RPL. Materials & Methods: A case-control study of 102 cases w...
full textایمونولوژی سقط مکرر خودبه خودی
مقدمه: سقط مکرر خودبه خودی( rsa ) ازجمله مشکلات متداول در سنین باروری است. علل متعددی نظیر اختلالات ژنتیکی، آناتومیک، اندوکرینولوژی، عفونت، عوامل محیطی و عوامل ایمونولوژیک در ایجاد این عارضه دخیل هستند. در سقط هایی که علت آ نها تشخیص داده می شود، به دنبال رفع عامل آسیب زا می توان شانس موفقیت بارداری را افزایش داد؛ اما در افراد باسابقه سقط های مکرر خودبه خودی با علت نامشخص، حالت عدم تعادل در مکا...
full textارتباط بین پلیمورفیسم های ژنی GPIa(807C/T) و GPIIIa(pLA1/pLA2) در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبهخودی در استان تهران
چکیده سابقه و هدف سقط مکرر خودبهخودی، به ختم بارداری قبل از هفته 20 حاملگی اطلاق میشود. در برخی از زنان با سابقه سقط مکرر، جهشهای ژن ترومبوفیلیک منجر به ایجاد لختههای خونی در عروق جفت، کاهش اکسیژنرسانی و مرگ جنین میشود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلیمورفیسمهای 807C/T (ژن GPIa) و pLA1/pLA2 (ژن GPIIIa) با سقط مکرر خودبهخودی بود. مواد و روشها در این مطالعه مورد - شاهدی، 50 خانم...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
فصلنامه پژوهشی خونجلد ۱۳، شماره ۲، صفحات ۱۳۸-۱۴۵
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023